二維碼噴碼機

    德國的史達德大藥廠擁有超過120年的歷史,一直獻身于人類健康事業(yè)。如今它要面對歐盟FMD新法規(guī)的挑戰(zhàn), 實現(xiàn)藥品追蹤追溯二維碼在線打印, 且不能降低產(chǎn)線的效率，如何選擇適用的二維碼噴碼機？

     為了確保藥品從生產(chǎn)到零售到患者整個過程的可追溯性, 每個產(chǎn)品都需要有效合規(guī)的賦碼。由于史達德具有長時間使用熱發(fā)泡噴碼技術的經(jīng)驗, 因此它決定將一臺G320i OEM版熱發(fā)泡噴碼機集成到其梅特勒托利多的 XS2MV 檢重秤上。

    多米諾 G320i OEM 版熱發(fā)泡噴碼機易于集成, 控制簡便。此型號二維碼噴碼機可以幫助制藥企業(yè)符合全球各種法規(guī), 并且是特別開發(fā)的一款針對高速產(chǎn)線系統(tǒng)和追蹤追溯應用的易于集成的產(chǎn)品。

    史達德技術經(jīng)理瑞茲柯解釋為何選擇該產(chǎn)品: "我們最需要的是高速度打印高質量的DM二維碼, 同時又不能降低產(chǎn)線的產(chǎn)出。這款OEM版符合我們的要求。它非常容易集成, 并且可以簡便地通過梅特勒托利多檢重秤的用戶界面控制。"  賦碼所用的數(shù)據(jù)通過梅特勒托利多檢重秤傳輸?shù)蕉嗝字Z噴碼機。
    產(chǎn)品唯一碼需要打印在紙盒的側面, 在此之前泡罩包裝通過烏爾曼 C2305裝盒機包裝。多米諾的二維碼噴碼機集成在下游的梅特勒托利多檢重秤的控制柜中, 方便控制。這臺G320i熱發(fā)泡噴碼機用于噴印DM二維碼, 包含產(chǎn)品的GTIN碼、批號,和保質期、批號和保質期也以明碼的形式打印在二維碼的右側。一旦二維碼的賦碼完成, 該二維碼由一部 PCE 視覺來檢驗, 以確保其包含的數(shù)據(jù)是正確的。一旦檢驗結果正確, 紙盒就繼續(xù)傳輸, 稱重后每12盒進行一個裹包, 隨后再包裝進入外箱。如果二維碼不正確, 則該紙盒會從產(chǎn)線上被剔除。
    防止假冒藥品的歐盟FMD法規(guī)2016/161號規(guī)定, 從2019年2月9日開始, 處方藥必須擁有唯一的識別序列碼才能進入德國市場。"毋庸置疑, 我們必須實施法規(guī)要求的序列化標識。為此我們計劃在標簽工藝上使用多米諾的技術。" 瑞茲柯最后說。